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　　PVA副牌薄膜PVA是一种典型的结晶高分子聚合物，应用和研究大多基于其水溶液。PVA是以聚合链的形式存在，其分子内及分子间都形成大量的氢键，导致了其水溶性并不是很优良，特别是高醇解度的PVA产品，其结晶比较容易，规则性高，通常需要在加热条件下用水搅拌数小时才能完全溶解，在使用过程中耗费了大量的人力物力，严重地束缚了PVA的应用。为了能使PVA具有低温速溶的特性，可适当对其进行改性。鉴于PVA特殊的分子结构，通常采用适当增加分子间距降低其空间位阻或减少氢键作用来对其进行改性。

　　化学改性是制备PVA衍生物的重要手段，PVA在化学结构上可看作是在交替相隔的碳原子上带有羟基的多元醇。因此，PVA可以进行酯化、醚化、缩醛化等典型的多元醇反应。PVA副牌薄膜经酯化改性后的PVA，由于其分子链中引入了水溶性的阴离子基团酯基，破坏了PVA分子链的规整性，削弱了分子内的氢键作用，降低了结晶度，所以，在保持其原有性能的基础上赋予了其良好的水溶性和可降解性，使得PVA具有了更广泛的用途。

　　乳酸又称2-羟基丙酸，是一种新型环境友好的生物基原料，已引起了人们的普遍关注和青睐。分子中有一个羟基和一个羧基，属于α-羟基羧酸。所以，乳酸兼有醇和羧酸的化学性质，在一定条件下发生酯化反应，由于乳酸有三种同分异构体（DL-型、D-型和L-型），因此，反应得到三种酯化产物PVA副牌薄膜。

　　为了开拓PVA的应用领域，有关PVA的改性和具有特殊功能的PVA的研发越来越受到国内外科研工作者的重视，其中，关于乳酸与PVA的反应的研究国内外也进行了大量的研究。PVA副牌薄膜本部分针对PVA溶解性差的缺点，利用PVA分子链上大量可以修饰的羟基与乳酸上的羧基发生酯化反应对PVA进行接枝改性，以改变PVA的聚集态结构，来改善其室温水溶性。在PVA分子链上引入了酯基基团，合成了乳酸酯化PVA，通过对接枝反应的实验条件进行考察，确定了最佳的改性条件，并用FTIR、XRD对改性的PVA交联聚合物（LA-PVA）的化学结构进行表征。

　　PVA副牌薄膜乳酸和PVA水溶液在无催化剂存在的条件下发生典型的酸脱羟基，醇脱氢的酯化反应。

　　合成路线一：合成乳酸酯化PVA，以PVA和CH3CH（OH）COOH为原料，在水介质中无催化剂的条件下直接进行酯化反应制得。所得的PVA衍生物在室温条件下具有迅速溶于水的特性。以水作反应介质，限制了实验温度必须控制在100℃以下。

　　合成路线二：以PVA和CH,CH（OH）COOH为原料，在氯化亚锡的催化作用、氮气保护的条件下进行酯化反应，在高温条件下经过减压蒸馏得到PVA的衍生物，通过红外光谱和X射线衍射对产物的结构进行表征并测定其室温条件下的水溶性，研究发现PVA的水溶性得到明显改善。PVA副牌薄膜由于合成路线二是在无水环境下进行，故有较高的酯化度，但其后期处理步骤较为繁琐，耗时长，况且合成路线一就能很好地达到实验目的。所以，本实验采用合成路线一对PVA进行改性。

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